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结束白色和橙色箭头分别表示LiPSs的电荷转移和扩散方向。但是，戴德互的评它们主要获取来自电解质和电极的混合信号的统计信息，从而对LiPSs的界面反应动力学的理解有限。
普赫以前的材料/表面改性研究主要集中在从单分子角度阐明吸附和催化机制上。控官a.在b中的液滴1的时间函数中的应用电场和相应的投影面积变化。由于高时空分辨率的优势，人出原位透射电子显微镜（TEM）可以在原子/单分子尺度上追踪动态反应。
原文详情：审判司里审团声Zhou,S.,Shi,J.,Liu,S. etal. VisualizinginterfacialcollectivereactionbehaviourofLi–Sbatteries. Nature 621,75–81(2023).https://doi.org/10.1038/s41586-023-06326-8.本文由Andy供稿，审判司里审团声邮箱[email protected].。比例尺，结束20nm（e），10nm（f）。
密度泛函理论（DFT）计算和分子动力学（MD）模拟指出，戴德互的评聚集诱导的相变是由于活性中心与LiPSs液滴状密集之间的远程静电相互作用和集体电荷转移行为而导致的。
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